20 и 21 мая 2020 с использованием веб-платформы ZOOM состоялась рабочая семинар-совещание, проведенное кафедрами фармацевтической химии, аптечной технологии лекарств и качества, стандартизации и сертификации лекарств.

На совещании были обсуждены ключевые вопросы особенности внедрения требований Руководства PIC / S Guide to good practices for the preparation of medicinal products in health care establishments (PE 010-4) в практику изготовления лекарственных средств в Украине. В течение совещания проф. Георгиянц В.А., проф. Вишневской Л.И. и доц. Савченко Л.П. определены проблемные вопросы, которые в будущем будут обсуждены с представителями производственных аптек для внесения некоторых дополнений к Руководству, необходимых для четкого понимания требований Руководства по ее введенння в действие.

В результате совещания внесены коррективы в Рекомендации соответствии с национальными традициями изготовления экстемпоральных лекарственных средств и существующих требований законодательства.